A Anomalia de Ebstein é caracterizada por sinais de fadiga, dificuldade de respirar, falta de oxigenação no sangue (cianose), arritmia e insuficiência cardíaca congestiva. O problema é uma cardiopatia congênita rara na válvula tricúspide, responsável por promover a separação do átrio direito e do ventrículo direito do coração. O problema atinge de 1% a 2% de todas as cardiopatias congênitas em bebês nascidos vivos no mundo. A estrutura é fundamental para o funcionamento do corpo humano, uma vez que faz com que o sangue que já oxigenou o organismo volte para o coração.
A malformação faz com que a válvula do coração se forme no lugar errado, atrapalhando a passagem do sangue. “Alguns casos são tão graves que a criança acaba falecendo ainda na vida fetal, durante a gestação”, explica o médico cirurgião cardíaco José Pedro da Silva, da Beneficência Portuguesa de São Paulo. Quando diagnosticado, o paciente é submetido a um procedimento chamado técnica de Starnes. O procedimento consiste no bloqueio da passagem de sangue do lado direito do coração com a inserção de um pequeno tubo para que o sangue possa fluir para outras partes do corpo, como os pulmões.
Como complemento ao tratamento, o paciente é submetido posteriormente à técnica do cone. Este procedimento de correção definitivo tem como diferencial a utilização do tecido da válvula do próprio indivíduo na reconstrução, eliminando a necessidade de refazer a cirurgia no futuro – como nos casos de próteses artificiais. Por permitir adaptações que respeitam as características anatômicas de cada pessoa, o risco de rejeição também diminui drasticamente.
No procedimento, são retiradas partes dos tecidos anormais da válvula. Depois, é feita uma reconstrução com esses mesmos tecidos em formato de cone. Quando há a contração do coração, essa válvula se abre e permite que o sangue passe por ela sem deixar que retorne sem o devido processo de oxigenação. Se não tratado, o problema pode ocasionar o aumento do coração levando a quadros de insuficiência cardíaca e arritmias.
